Игорь Гришманов живет с редким генетическим заболеванием: всего один случай на 50 тысяч новорожденных мальчиков и единственный в Беларуси

О своей исключительности маленький Игорь Гришманов из Буда-Кошелева пока не догадывается. Он с рождения живет с миотубулярной миопатией, которая наследуется по женской линии и проявляется только у мальчиков в виде прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. Этот недуг сегодня не лечится. Речь может идти лишь о реабилитации, но чтобы она оказалась удачной, родителям придется посвятить всю свою жизнь малышу. Как семья приняла диагноз сына, на что надеется и в какой помощи нуждается, рассказывает мама Игоря. Мы делимся ее историей с вами.