Кочанова встретилась с мамами детей, которым сделали самый дорогой в мире укол от спинальной мышечной атрофии. Среди них есть и Виктория Кравцова из Добруша

Несколько миллионов долларов. Эту сумму даже сложно представить в голове, но именно столько стоит лекарство, которое может спасти жизнь ребенку со спинальной мышечной атрофией. Эта генетическая болезнь проявляется как нарастающая мышечная слабость: сначала малыш не может ползать без поддержки, потом держать спинку, а в конце концов начинает задыхаться. Чем раньше он получит препарат — тем больше шансов, что развитие заболевания остановится, пишет sb.by.