Полуторагодовалой Варваре Шамич, чтобы жить, необходим самый дорогой препарат в мире

Поделиться
В 2,5 месяца у девочки из Пинска было диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия I типа.

Реклама

Для работы сайта используются технические, аналитические и маркетинговые cookie-файлы. Нажимая кнопку «Принять все», Вы даете согласие на обработку всех cookie-файлов Подробнее об обработке
Лента новостей