У Кати Виноградовой из Кобрина - спинальная мышечная атрофия. Ей нужна помощь на покупку лекарств

Катя Виноградова из Кобрина учится в первом классе. Только девочка не ходит в школу вместе с другими ребятами: больше года она передвигается на инвалидной коляске из-за тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа.